El Síndrome de Gianotti y Crosti o acrodermatitis papulosa infantil se ha relacionado desde el punto de vista etiológico con diversas infecciones sobre todo de origen vírico: VHB, Parotiditis, Rotavirus, Virus Respiratorio Sincitial (VRS), Parainfluenza, Herepsvirus 6, Echovirus, Virus de Epstein-Barr (VEB) ó Citomegalovirus (CMV).
Se han descrito en la literatura médica varios casos que relacionan el síndrome de Gianotti-Crosti con la vacunación previa. La edad en la que es más frecuente el síndrome de Gianotti-Crostti, por debajo de los cuatro años.
¿Cómo identificar un Síndrome de Gianotti-Crosti?
Se caracteriza por lesiones papulares, o papulo-vesiculosas eritematosas no confluentes y muy pruijonosas de localización generalmente acral, pudiendo afectar también a mejillas y /o nalgas. Suelen respetar tronco, palmas y plantas y pueden estar asociadas a adenopatías cervicales bilaterales o clínica de vías respiratorias altas.
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Generalmente sigue un curso benigno y autolimitado, desapareciendo progresivamente en 2-3 semanas, aunque puede durar hasta 12 semanas. Pueden persistir cambios de hipopigmentación postinflamatoria durante varios meses después.
Diagnósitico diferencial del Síndrome Gianotti-Crosti:
De entre todas las enfermedades exantemáticas de la infancia, debemos plantear como diagnóstico diferencial especialmente entre acrodermatitis enteropática, eritema infeccioso, eritema multiforme, enfermedad mano-pie-boca, púrpura de Schönlein-Henoch, enfermedad de Kawasaki, liquen plano, síndrome papular purpúrico en guante y calcetín, urticaria papular, escabiosis, reacciones cutáneas a medicamentos.
Enfermedad Gianotti-Crosti:
Debemos tener en cuenta que no es lo mismo Síndrome que la enfermedad de Gianotti-Crosti. La enfermedad de Gianotti-Crosti está relacionada con la Hepatitis B. Se caracteriza por un exantema papulo-eritematoso, simétrico y no pruijonoso en cara y extremidades, asociado a linfadenopatías, hepatitis anictérica, hepatomegalia y un leve aumento de transaminasas. En éste caso, el tratamiento debe ser sintomático, y monitorizar serologías de VHB y transaminasas.
¿Cómo se describió el Síndrome de Gianotti-Crosti?
En 1955 Gianotti describió una nueva entidad clínica en niños caracterizada por una erupción cutánea monomorfa, eritemato-papulosa, simétricamente distribuida en cara, nalgas y miembros y una linfadenitis generalizada. Posteriormente, junto a Crosti, publican nuevos casos y precisan mejor las características de la nueva enfermedad, así como su probable etiología infecciosa y la denominan acrodermatitis papulosa infantil.
Autoría y bibliografía
Autora: Maria José Fortuny.
Bibliografía: MJ. Redondo Granado. V. Galeazzi Martínez, M. Álvarez Rabanal, A. Zlatanova Gueorgieva. Acrodermatitis papulosa sin infección. Anales de pediatría (2007). / Síndrome de Gianotti-Crosti (Dermapixel).
Hola
No conocía este síndrome, gracias por la información. Solo señalaros que habéis escrito en varias ocasiones en la chuleta «pruijonoso» cuando la palabra correcta es pruriginoso (que ocasiona prurito). Gracias
Hola Fernando. Gracias por la puntualización, corregiremos el error lo antes posible.
como se cura el simdrome de Gianotti crosti y cuanto dura para mi bebe de 4 año
Hola Yisbelis. El tratamiento suele ser sintomático, ya que se trata de un cuadro vírico y autolimitado, sin embargo, te aconsejo que consultes a su pediatra para un correcto diagnóstico, tratamiento y seguimiento de las lesiones.
en realidad no es pruriginosa