El infrecuente Síndrome de Nelson engloba un conjunto de manifestaciones clínicas causadas por una secreción aumentada de corticotropina (ACTH u hormona adrenocorticotropa) por un adenoma hipofisario generado a raíz de una suprarrenalectomía bilateral terapéutica.
Como consecuencia, al no existir secreción suprarrenal que realice feed-back negativo en la síntesis hormonal en hipotálamo e hipófisis, ésta se ve aumentada.

¿Qué síntomas presenta un paciente con Síndrome de Nelson?

Los pacientes con síndrome de Nelson presentan hiperpigmentación de piel y mucosas generalizada debido a un aumento de la propiomelanocortina (POMC) y, por tanto, todas sus hormonas derivadas como la MSH u hormona estimulante de melanocitos, incrementando la producción de melanina en piel y mucosas, y de la ACTH.

Son características la hiperpigmentación de línea nigra, areolas mamarias y cicatrices previas. El diagnóstico es clínico además de los niveles de ACTH elevados  y pruebas de imagen.

Fuente, autoría y bibliografía

Fuente: @opo_MIReando.
Autora: Laura Gasulla.
Bibliografía texto entrada: Actas Dermosifiliogr.2010;101(1):76–80.

Maria José Fortuny

Médico de Urgencias en el Hospital Francesc de Borja de Gandía. Aportando a Estudiantes, Médicos, Enfermeras y otros Profesionales Sanitarios sobre Medicina y Salud en DoctoraFortuny.com y ChuletasMedicas.com.

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Etiquetas: Hiperpigmentación Cutánea, Suprarrenales, Adenoma, Hipófisis, Adenoma Hipofisario, Suprarrenalectomía, Síndrome de Cushing, Melanina, Melanocitos, opo MIReando